¿Cómo funcionamos?

Objetivo General

Objetivo General

El objetivo principal de REDECAN es fortalecer el papel de los registros españoles y del RNTI como uno de los elementos principales del sistema de información sobre el cáncer en España.
La finalidad es contribuir al objetivo general de la vigilancia y el control del cáncer en España, proporcionando un marco continuo y organizado para las actividades de los registros poblacionales de cáncer de España y del RNTI

Objetivos específicos

  • Contribuir a la comparabilidad y la estandarización de los sistemas de registro.
  • Facilitar la formación de los equipos técnicos de los registros de cáncer.
  • Fortalecer el papel de los profesionales de los registros de cáncer.
  • Dar apoyo a nuevos registros de cáncer de base poblacional.
  • Fomentar estudios cooperativos.
  • Asegurar la calidad de los datos de los registros pertenecientes a REDECAN.
  • Obtener y proporcionar a las autoridades sanitarias y a la comunidad científica información sobre la incidencia, supervivencia y prevalencia del cáncer en España.
  • Promover, facilitar, realizar y publicar investigaciones sobre el cáncer a partir de datos de los registros de cáncer.
  • Mejorar la visibilidad de los registros de cáncer poblacionales, tanto a nivel de la autoridad sanitaria, así como a los profesionales de la salud y la población en general.
  • Promover la cooperación con los Registros de cáncer con sus homólogos en América Latina

Organización

Organización

El trabajo en Redecan está dirigido por el Consejo de Dirección, el cual está compuesto por un representante de cada uno de los registros de cáncer (preferiblemente con formación médica, epidemiológica y estadística) como miembros de pleno derecho. Al Consejo de Dirección también podrán asistir miembros de otros registros en vías de consolidación como miembros observadores. Se reúnen periódicamente, establecen las normas de funcionamiento de la Red y toman decisiones oportunas sobre los distintos temas.

Además en Redecan se han establecido una serie de grupos de trabajo para ir avanzando en los objetivos de la Red.

  1. Criterios de inclusión de registros en la RED
  2. Normas de funcionamiento
  3. Proyectos cooperativos
  4. Autorías
  5. Formación
  6. Comparabilidad, estandarización y calidad de los datos
  7. Financiación de actividades
  8. Base de Datos Conjunta
  9. Estimaciones nacionales
  10. Demografía
  11. Web
  12. Tumores raros

Metodología

  • Metodología común para presentar y aprobar proyectos cooperativos.
  • Metodología estándar para el uso de datos demográficos en el cálculo de tasas.
  • Metodología para calcular las estimaciones de incidencia nacional .
  • Se está realizando el trabajo para la creación y mantenimiento de una base de datos común.

Financiación

La financiación de REDECAN se realiza prácticamente y casi de forma exclusiva a través de los gobiernos de las CCAA que son los organismos de los que, en su mayoría, dependen los registros y que financian directamente las actividades de cada uno de ellos. REDECAN solamente ha recibido ayudas muy puntuales para poder celebrar sus reuniones periódicas (Escuela Nacional de Sanidad) y sus cursos de formación (Instituto de Ciencias de la Salud de la Consejería de Sanidad y Asuntos Sociales de Castilla-La Mancha).

REDECAN está interesada en poder contar con una financiación mínima para asegurar el desarrollo y mantenimiento de sus objetivos básicos (Base de datos conjunta, cálculos de los indicadores principales, mantenimiento de la página Web -ya en desarrollo- y celebración de un curso de formación anual) lo que supondría un impulso para la continuidad del trabajo iniciado.

 

 

 

 

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